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“格列美脲用途价格原料厂家93479-97-1”参数说明
| 是否有现货： | 是 | 认证： | ISO |
| 形态： | 固态 | 气味： | 无味 |
| 水溶性： | 能溶 | 来源： | 合成 |
| 型号： | 医药级 | 规格： | 含量99% |
| 商标： | Jnjg | 包装： | 25kg纸板桶 |
“格列美脲用途价格原料厂家93479-97-1”详细介绍
格列美脲
中文名称:格列美脲
中文同义词:贺普丁;格列美脲;1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲;格列美吡拉;反式-3-乙基-2,5-二氢-4-甲基-N-[2-[4-[[[[(4-甲基环己基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-氧-1H-吡咯-1-羧酰胺;格列吡咯;格力美脲;格列美脲溶液,100PPM
英文名称:Glimepiride
CAS号:93479-97-1
分子式:C24H34N4O5S
分子量:490.62
EINECS号:
相关类别:激素及其有关药物;糖尿病治疗药;药物;医药原料;抗生素;胰腺激素及其它调节血糖药;其他兽药标准品;原料药;降血糖类;小分子抑制剂
Mol文件:93479-97-1.mol
格列美脲
格列美脲 性质
熔点 212.2-214.5 °C
储存条件 Room temp
溶解度 DMSO: >10 mg/mL
格列美脲 用途与合成方法
药理毒理格列美脲是第三代磺酰脲类长效抗糖尿病药，其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快，较少引起较重低血糖。 其作用机制是通过与胰腺β-细胞表面的磺酰脲受体(相对分子质量为6.5×104的蛋白质）结合，此受体与ATP敏感的K+（KATP）通道相耦连，促使KATP通道关闭，引起细胞膜的去极化，使电压依赖性钙通道开放，Ga2+内流而促使胰岛素的释放，并抑制肝葡萄糖的合成。近期的研究表明，不同的磺酰脲煤药物与KATP的亲和力不同。其顺序为：优降糖=格列美脲＞甲苯磺丁脲＞氯磺丙脲.此外,格列美脲还可以通过非胰岛素依赖的途径增加心脏葡萄糖的摄取,这可能是葡萄糖转运因子1,4两种蛋白质表达作用增加所致.由于格列美脲对心血管KATP通道的作用弱于格列波脲、格列齐特及格列吡嗪。故心血管的不良反应亦很少。
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